- para adultos para aliviar la ansiedad, la agitación psicomotriz, los sentimientos de tensión interior, el aumento de la irritabilidad en enfermedades neurológicas, psiquiátricas (trastornos de ansiedad generalizada y de adaptación) y somáticas, así como en el alcoholismo crónico, el síndrome de abstinencia de alcohol acompañado de síntomas de agitación psicomotriz;

- como sedante en la premedicación;

- Tratamiento sintomático del prurito de origen alérgico.

Para el tratamiento sintomático de la ansiedad, 25-100 mg diarios en dosis divididas durante el día o la noche. La dosis estándar de Hidroxicina es de 50 mg diarios (12,5 mg por la mañana, 12,5 mg por la tarde y 25 mg por la noche).
En casos graves, la dosis puede aumentarse a 300 mg al día.
Para la premedicación en la cirugía, se administran 50-200 mg (1,5-2,5 mg/kg i.m.) 1 hora antes de la cirugía.
Para el tratamiento sintomático del prurito, la dosis inicial es de 25 mg; si es necesario, la dosis puede multiplicarse por 4 (25 mg 4 veces al día).
En los pacientes de edad avanzada, el tratamiento se inicia con la mitad de la dosis de Hidroxicina. En caso de insuficiencia renal y/o hepática, debe reducirse la dosis.
La dosis máxima única no debe superar los 200 mg, la dosis máxima diaria no debe superar los 300 mg.

miastenia gravis; hiperplasia prostática con manifestaciones clínicas, incluyendo aumento de la presión intraocular, demencia, pacientes propensos a las convulsiones o pacientes que reciben medicación que puede causar arritmia, pacientes que son tratados simultáneamente con otros depresores del SNC o colinobloqueantes (la dosis debe ser reducida); Pacientes con insuficiencia renal grave o moderada y con insuficiencia hepática (debe reducirse la dosis); pacientes de edad avanzada (debe reducirse la dosis si hay una filtración glomerular reducida).

- Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de Atarax, cetirizina y otros derivados de la piperazina, aminofilina o etilendiamina;
- porfiria;
- el embarazo;
- el parto;
- Período de lactancia.

Leve y transitoria, suele desaparecer tras unos días de tratamiento o tras la reducción de la dosis.

Los efectos secundarios se asocian principalmente a la depresión del SNC o a los efectos estimulantes paradójicos del SNC, a la actividad anticolinérgica o a las reacciones de hipersensibilidad.

Los efectos anticolinérgicos: sequedad de boca, retención urinaria, estreñimiento o alteración de la acomodación son raros y principalmente en pacientes de edad avanzada. Puede producirse somnolencia y debilidad general, especialmente al principio del tratamiento. Si estos efectos persisten después de unos días de tratamiento, se debe reducir la dosis.

Se han notificado otros efectos secundarios, como dolor de cabeza, mareos, aumento de la sudoración, hipotensión arterial, taquicardia, reacciones alérgicas, náuseas, fiebre, cambios en las pruebas de la función hepática, broncoespasmo. No se ha observado depresión respiratoria clínicamente significativa con las dosis recomendadas.

Se ha observado actividad motora involuntaria, incluyendo casos muy raros de temblores y convulsiones, y desorientación en sobredosis significativas.

La hidroxicina potencia los efectos de los fármacos depresores del SNC, como los analgésicos opiáceos, los barbitúricos, los tranquilizantes, los somníferos y el etanol (en las combinaciones se requiere una selección individual de las dosis de los fármacos).

La hidroxicina en uso concomitante previene el efecto presor de la epinefrina (adrenalina) y la actividad anticonvulsiva de la fenitoína y también previene la acción de la betahistina y los bloqueadores de la colinesterasa.

La coadministración de hidroxicina no afecta a la actividad de la atropina, los alcaloides de la belladona, los glucósidos cardíacos, los agentes hipotensores y los bloqueadores de los receptores H2 de la histamina.

Debe evitarse la prescripción conjunta de hidroxizina con inhibidores de la MAO y bloqueadores de la colina.

La hidroxicina es un inhibidor de la isoenzima CYP2D6 y puede causar una interacción con los sustratos del CYP2D6 cuando se administra en dosis elevadas. Dado que la hidroxicina se metaboliza en el hígado, cabe esperar un aumento de las concentraciones sanguíneas cuando se coadministra con inhibidores de las enzimas hepáticas.

Nunca toma la dosis doblada de la medecina. Si es casi la hora para la dosis siguiente omita la porción omitida y siga tomando la medecina según su horario.

Las manifestaciones de sobredosis con hidroxicina pueden incluir marcados efectos anticolinérgicos, depresión del SNC o estimulación paradójica.

Síntomas (en caso de sobredosis importante): náuseas, vómitos, actividad motora involuntaria, alucinaciones, alteración de la conciencia, arritmia, hipotensión arterial.

Tratamiento: Si no hay vómito espontáneo, se recomienda lavar inmediatamente el estómago e inducir el vómito por medios artificiales. Están indicadas las medidas generales de apoyo, incluyendo el control de las funciones vitales del cuerpo y la vigilancia del paciente hasta que los síntomas de intoxicación hayan desaparecido y en las siguientes 24 h. Si se requiere un efecto vasopresor, debe administrarse norepinefrina o metaraminol. No debe administrarse epinefrina. La hemodiálisis no es eficaz. No existe un antídoto específico.

Se debe almanecear a una temperatura de 15-25 C (59-77 F) del alcance de los rayos solares, humedad, niños y animales domésticos. No use después de término expirado. Guarde la suspensión preparada en refrigerador durante 14 días, pero no congele.

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